【摘要】血友病给患者带去了极大的危害，且巨额的医疗费用让不少人望而却步，影响了他们的及时救治。血友病患者希望可以得到基本医疗保险的保障。
4月17日是第25个世界血友病日。今天下午，第三届福建省血友宣教活动在福建省协和医院举行，百余名血友病患者参加了活动。
福建省协和医院血液科主任杨凤娥表示，目前血友病的的认知度和治疗率还很低。按照发病率，福建省估计有3000多名血友病患者，但目前等级在册的患者只有300余人，也就是说仅有百分之十的患者接受治疗。
血友病是一种先天性遗传凝血因子缺乏的疾病。患病均为男性，其症状为因创伤或自发性出血不止，目前这种病在世界上尚无根治办法，唯一可以用来止血的药物就是“第八凝血因子”和“第九凝血因子”。
血友病患者周勇富说，但由于治疗药物价格昂贵，许多患者因为无力支付医药费用而耽误了治疗， 轻者落下终生残疾，重者危及生命。因此，血友病患者呼吁，将血友病列入福建省城镇职工(成人居民)基本医疗保险的甲类门诊特殊病种内，这样可以大大减轻患者的经济负担，也可以让患者得到最行之有效的治疗。
提示：为了能给血友病患者及时有效的治疗，减轻他们的医疗负担，笔者建议，尽快将血友病纳入医保的报销范围，让他们可以得到更好的保障。
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